Ralf Gengenbach

GMP-Qualifizierung und Validierung von Wirkstoffanlagen

Ein Leitfaden für die Praxis

Wiley-VCH

Date de publication : 2009-01-28

Unter Validierung bzw. Qualifizierung versteht man die Beweisf hrung, dass Verfahren, Prozesse, Ausr stungsgegenst nde, Materialien, Arbeitsg nge oder Systeme tats chlich zu den erwarteten Ergebnissen f hren. Betroffen sind alle Unternehmen, die Rohstoffe, Halbfertig- oder Fertigprodukte f r medizinische Ger te, Pharmazeutika, Diagnostika, Lebensmittel herstellen. Ebenso sind Labore betroffen, die Dienstleistungen anbieten, deren Ergebnisse direkt in den Herstellungsprozess einflie en. Dieses Buch liefert "harte Fakten" hinsichtlich der Durchf hrung (How to do) von praxiserprobten Qualifizierungs- und Validierungsma nahmen - ein "Must have" f r Wirkstoff- und Arzneimittelhersteller sowie deren Zulieferer. Der deutsche Titel zur Validierung und Qualifizierung

190,74

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À propos

Éditeur
Collection
n.c
Parution
2009-01-28
Pages
492 pages
EAN papier
9783527307944

Auteur(s) du livre



Caractéristiques détaillées - droits

EAN PDF
9783527626281
Prix
190,74 €
Nombre pages copiables
0
Nombre pages imprimables
492
Taille du fichier
12114 Ko
EAN EPUB
9783527659982
Prix
190,74 €
Nombre pages copiables
0
Nombre pages imprimables
492
Taille du fichier
4004 Ko

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